各地（市）市场监管局，局机关相关各处、所属事业单位，各医疗器械注册人、备案人、经营企业和使用单位：

　　《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序（试行）》（藏药监〔2023〕31号），已试行两年，拟修订正式发布，现征求各单位意见建议，请于2月15日前将意见建议以电子版形式，反馈我中心。逾期未反馈视为无意见。

　　联系人：毛永生  0891-6818035

　　邮  箱：xizangadr@163.com

　　附件：《西藏自治区医疗器械不良事件风险信号监测工作程序（试行）》

　　西藏自治区药品化妆品不良反应监测中心

　　2025年2月10日

　　

原文链接：http://mpa.xizang.gov.cn/zwgk/gsgg/qtggtg/202502/t20250210_461445.html
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