广州三瑞医疗器械有限公司生产的超声多普勒胎儿监护仪，生产批号见附件，因未配置电池出货，产品用户手册未提供电池维护及更换型号规格，决定对售出产品实施召回，召回级别为三级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年7月23日
附件：医疗器械召回事件报告.pdf
原文链接：http://mpa.gd.gov.cn/ztzl/zdly/zhxx/content/post_4748377.html
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