东莞一测科技有限公司生产的臂式电子血压计，生产批号见附件，因该批次产品，抽检发现不符合YY0505-2012条款36.202.2的要求，在ESD测试时保护性关机，此问题不会影响血压测试的功能或性能，本着对客户负责的态度，决定对售出产品实施召回，召回级别为三级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2025年8月14日
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
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