河南省戈尔医疗器械有限公司报告,由于其生产的一批次一次性医用垫不符合规定,企业对其主动召回,召回级别为三级。召回产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2024年1月15日
上一篇:上海市药品监督管理局关于拟评定10名专家级检查员名单的公示
下一篇:广西胸科医院喜获2023年新时代广西健康文化作品征集活动9个...