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福建省药品监督管理局GMP符合性检查结果公告(2025年第20号)

  • 时间:2025-09-12
  • 作者:佚名
  • 来源:福建省市场监督管理局
  • 字号:

  

   根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将福建南方制药股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

  

  企业名称

  检查地址

  检查范围

  检查时间

  类型

  检查结果

  福建南方制药股份有限公司

  地址1:福建省三明市明溪县雪峰镇东新路98号(雪峰厂区)

  地址2:福建省三明市明溪县经济开发区D区28号(瀚仙厂区)

  原料药盐酸伊立替康(原料药生产线二十七,瀚仙厂区合成车间314工段;雪峰厂区合成车间304工段、精烘包车间404工段)

  2025年3月18日-3月21日

  依申请

  符合

  

  

   福建省药品监督管理局

   2025年4月25日


原文链接:https://yjj.scjgj.fujian.gov.cn/zwgk/gstg/jdjc/202504/t20250425_6904900.htm
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